揭示TSG101基因通过调控外泌体形成阻断牛病毒性腹泻病毒(BVDV)感染的分子机制，建立靶向干预BVDV传播的新策略。已构建完整的体外细胞感染模型，证实TSG101过表达可显著抑制BVDV通过外泌体介导的细胞间传播，为牛群BVDV净化提供全新分子靶点，技术具备开发诊断试剂盒和抗病毒制剂的双重潜力。
牛病毒性腹泻病毒（BVDV）是危害全球养牛业的重要病原，导致奶牛出现严重的早期胚胎死亡、流产和死胎，临床流产率达25%，死胎率高达80%，造成巨大经济损失。其危害关键在于病毒可通过胎盘垂直传播，导致犊牛持续感染（PI），成为隐蔽的传染源，加剧防控难度。目前，外泌体介导BVDV在牛滋养层细胞（BTCs）中传播的具体分子机制尚不明确，使得针对性防控手段缺乏。
💡 核心思路：
通过基因编辑技术精准调控TSG101表达水平，阻断BVDV利用外泌体进行细胞间传播的”隐形通道”，从分子层面切断病毒在牛体内的持续感染循环，实现从被动防控到主动阻断的技术跨越。
【√】 实验室阶段 【】 小试阶段 【】 中试阶段 【】 可规模应用
🐂 规模化牛场：BVDV持续性感染牛群的早期筛查与净化
🏠 兽用诊断试剂企业：基于TSG101表达水平的BVDV感染风险评估试剂盒开发
💊 兽用生物制品企业：新型抗BVDV外泌体调控药物研发
🏠 种牛繁育企业：核心种群BVDV净化和抗病育种
面向全国高密度奶牛养殖区，市场前景广阔。应用场景明确，可直接用于规模化牧场的繁殖健康管理（防控早期流产）、持续感染（PI）犊牛筛查、以及兽用诊断试剂与抗病毒制剂的研发。我国奶牛场BVDV抗体阳性率极高，存在巨大的主动防控与净化需求。通过技术转化，开发基于TSG101靶点的诊断工具或干预产品，能有效阻断病毒垂直传播链，直接减少因流产、死胎和PI牛淘汰导致的经济损失，提升牧场单产与效益。
1. 精准靶向
2. 全链条技术
副教授
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